许多家长在孩子吃药前对剂量的把控都有困惑，却不知如何是好，只能“用药靠掰，剂量靠猜”。因此儿童用药不当而致伤致疾，甚至致死的事件，不断在媒体报道中出现。

中国聋儿康复研究中心统计，每年有30000名儿童，因用药不当致聋，陷入无声世界。100多万聋哑儿童中，30%以上是因为用药不当产生的毒副作用所致。此外，由于药物的毒副作用造成肝肾功能、神经系统等损伤的儿童，更是不计其数。国家食品药品监督管理总局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种。国内市场90%的药物没有适用于儿童的剂型，多数是成人药的“减量版”，“成人药儿童用”成为普遍现象。

由于儿童机体各器官、系统尚未成熟，用药个体差异大，耐受力差，因此将儿童视为“缩小的成人”，儿童用药“成人化”，给儿童用药安全带来严重隐患。尤其是药物代谢速度较慢的儿童，药物在其体内存留时间长，容易引起蓄积，甚至发生中毒。

大量医学研究成果表明，患者的药物基因类型决定了药物反应的个体差异，基因不同，机体对特定药物的代谢能力也不同，直接影响到药物疗效和毒副作用的强弱。这就是为什么同一种药物或者相同的用药剂量对某些孩子来说是治病良药，但是对另外一些孩子来说却会带来严重不良反应。并且儿童不同于成人，器官功能尚未发育完全，肝脏解毒和肾脏排泄等功能较弱，因此对药物的耐受性较差，更容易引起不良反应。

给孩子一份安全科学的用药保障，儿童安全药物基因检测意义重大，可以避免很多悲剧的发生。如氨基糖甙类抗生素，因为不用皮试，现在很多基层医院仍在使用。但某些病人体内，氨基糖甙类药物会引起耳毒性和肾毒性，导致药物致聋。如果能提前进行基因检测筛查出氨基糖甙类弱代谢型高危病人，就可以用青霉素类、头孢类、大环内脂类抗生素替代。

通过儿童安全用药基因检测，帮助家长和医生选择更适合孩子的药物，调整用药剂量，正确配伍不同药物。让基因检测指导选药并优化治疗方案，做到因人而异，精准用药，“量体用药”。

帮助受检儿童获取个人的药物基因信息，一次检测，终身受益。

了解受检儿童的药物代谢速率，让医生、临床药师为其确定最合适的药物剂量。

科学快速地为受检儿童确定科学合理的治疗方案，避免多次试药调整，延误最佳治疗时机。

越早检测，越早受益。因为基因是人体的生物“身份证”，终生不改变。尽早检测，儿童能尽早地获得疗效更佳更安全的药物治疗方案，从而避免反复试药，并减轻药物的不良反应。

美国在儿童健康这方面就发展的较为完善，规定了新生儿必须进行安全用药的基因检测，以防止因基因缺陷而导致药物副作用对儿童健康造成伤害。基因检测在儿科学界里越早越好，特别对发现一些基因的先天问题，早发现可以得到在早预早治疗的目的。

儿童用药安全基因检测，可以全面了解宝宝基因组成，精准用药，安全用药，为孩子创造一个安全健康的成长环境。为了孩子健康成长，及早给孩子做一个儿童安全用药基因检测吧！

一个健康快乐的童年对于孩子的健康成长和人格塑造有决定性意义，每一个孩子都拥有享受快乐童年的权利，留下属于自己童年的美好记忆。

然而，有些孩子却没有那么幸运。因为用药不当，他们的健康受到了不可逆转的伤害，致聋、致残甚至失去生命。

我国是不安全用药导致药害事件的重灾区之一，儿童安全用药问题尤为突出。2016年《中国儿童安全用药调查报告白皮书》显示，新生儿药物不良反应发生率高达24.4%，为成人的四倍，儿童药物不良反应发生率为12.9%，为成人的两倍。不仅仅在中国，在世界范围内，如何确保儿童的用药安全都是一个难题。

1、家长不科学的用药习惯

由于多数家长的医药知识匮乏，家长不科学的用药习惯是导致儿童用药事故的重要原因之一。孩子生病，往往将成人用药简单减量，直接给孩子使用容易导致药物不良反应发生，给孩子健康造成危害，个别甚至危及生命。

2、缺乏儿童专用剂型

我国虽然近1/5的人口都是儿童，但是儿童专用药物、儿童医师都很短缺，90%的药品没有适宜儿童的专用剂型。堪忧的儿童用药现状加剧了孩子用药不良反应的发生。

3、缺少科学用药指导

在美国新生儿需要进行儿童安全用药基因检测，以防止因为基因问题而导致孩子发生用药不良反应。个体不同，用药的类型和剂量也就不同，同样的药物，相同的用药剂量并不是对所有的孩子都有效。那么了解孩子的用药体质，是减少儿童用药风险的有效手段。

用药风险 尽早预防 一次检测 终身受益

过提取受检者样本中的DNA，采用新一代半导体测序技术，对53个基因、102个位点进行检测，根据检测结果对13大类132种药物提供个体化用药指导。

igene个体化用药基因检测